produit IBUPROFENE EGC 400MG CPR BT12
EG LABO (EG LABO )

IBUPROFENE EGC 400MG CPR BT12

illustration utilisation d\'un produit

Mode d'administration:

Voie orale.

Avaler le comprimé sans le croquer, avec un grand verre d'eau, de préférence au cours d'un repas.

Pour atténuer les symptômes, la dose efficace la plus faible devra être utilisée pendant la durée la plus courte possible.

Affections douloureuses et/ou fébriles

Cette présentation est réservée à l'adulte et l'adolescent à partir de 30 kg (environ 11-12 ans).

Le comprimé dosé à 400 mg est réservé à des douleurs ou à une fièvre plus intenses ou non soulagées par un comprimé dosé à 200 mg d'ibuprofène.

1 comprimé à 400 mg par prise, à renouveler si besoin au bout de 6 à 8 heures. Dans tous les cas, ne pas dépasser 3 comprimés à 400 mg par jour (1200 mg par jour).

Fréquences d'administration

Les prises systématiques permettent d'éviter les oscillations de fièvre ou de douleur.

Elles doivent être espacées d'au moins 6 heures.

Durée de traitement

Si la douleur persiste plus de cinq jours ou si elle s'aggrave, ou si la fièvre persiste plus de trois jours ou en cas de survenue d'un nouveau trouble, il est conseillé au patient de prendre un avis médical.

Migraine chez l'adulte

1 comprimé à 400 mg le plus tôt possible dès le début de la crise de migraine.

Si un patient n'est pas soulagé après la première dose, une seconde dose ne doit pas être prise au cours de la même crise. Toutefois la crise peut être traitée avec un autre traitement qui ne soit pas un anti-inflammatoire non stéroïdien ni de l'aspirine.

Si un patient a été soulagé mais que les symptômes réapparaissent, une deuxième dose peut être prise à condition de respecter impérativement un intervalle d'au moins 8 heures entre deux prises.

Durée de traitement

La durée du traitement ne devra pas dépasser 3 jours.

Sujets âgés

L'âge ne modifiant pas la cinétique de l'ibuprofène, la posologie ne devrait pas avoir à être modifiée en fonction de ce paramètre. Cependant des précautions sont à prendre.

illustration composition d'un produit

Amidon de maïs, stéarate de magnésium, carboxyméthylamidon sodique, hypromellose, macrogol 400, macrogol 6000.

illustration informations d'un produit

Indications

Ce médicament contient un anti-inflammatoire non stéroïdien : l'ibuprofène.

Adulte et enfant de plus de 30 kg (environ 11-12 ans) : il est indiqué, dans le traitement de courte durée de la fièvre et/ou des douleurs telles que :

  • maux de tête ;
  • états grippaux ;
  • douleurs dentaires ;
  • courbatures ;
  • règles douloureuses.

Adulte, après au moins un avis médical : il est indiqué dans le traitement de la crise de migraine légère à modérée avec ou sans aura.

Contre-indications

Ce médicament est contre-indiqué dans les situations suivantes :

  • hypersensibilité à la substance active ou à l'un des excipients;
  • patients ayant déjà manifesté des réactions d'hypersensibilité (par exemple antécédents d'asthme, de rhinite, d'œdème de Quincke ou d'urticaire), déclenchées par la prise d'ibuprofène ou de substances d'activité proche telles que: autres AINS, acide acétylsalicylique;
  • antécédents d'hémorragie ou de perforation digestive au cours d'un précédent traitement par AINS;
  • hémorragie gastro-intestinale, hémorragie cérébro-vasculaire ou autre hémorragie en évolution;
  • ulcère peptique évolutif, antécédents d'ulcère peptique ou d'hémorragie récurrente (2 épisodes distincts, ou plus, d'hémorragie ou d'ulcération objectivés);
  • insuffisance hépatique sévère;
  • insuffisance rénale sévère;
  • insuffisance cardiaque sévère (NYHA classe IV);
  • lupus érythémateux disséminé .
  • grossesse, à partir du début du 6ème mois (24 semaines d'aménorrhée),

Amidon de maïs, stéarate de magnésium, carboxyméthylamidon sodique, hypromellose, macrogol 400, macrogol 6000.

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